Spinal Muskuler Atrofi (SMA) Tip 1 hastalığı olan çocuklarını yaşatmak isteyen aileler, yıllardır hastalığa çare olacak ilaç ve tedavinin uygulanması için çaba harcıyor. Hastalığın tedavisi için yurt dışında uygulanan ilaç ise çok pahalı ve Türkiye’de SGK tarafından karşılanmıyor.
Damla Fırat’ın babası Fatih Fırat, SMA Tip 1 hastası kızının tedavi olabilmesi için üç yıldır mücadele yürütüyor. Baba Fatih Fırat, Urfa’da yardım standı kurarak kızı için lazım olan parayı bulmaya çalışıyor. Kızının sağlığına kavuşmasını sağlayacak ilacın yüzden 12’sinin karşılandığını belirten Fatih Fırat, duyarlı insanlardan yardım bekliyor.
BENİM ÇOCUĞUM ŞU AN MAKİNELERLE YAŞAYAN BİR ÇOCUK
Fatih Fırat, “Ben SMA hastası Damla’nın babasıyım. Benim çocuğum şu an makinelerle yaşayan bir çocuk. Dört tane makinesi var. Günde 8 defa temizlemek zorundayız. Temizlemesek ciğerler balgam topluyor. Yani Allah rızası için bize yardımcı olun. Aile, dost kimse yardımcı olmuyor. Tek başıma bu standı kurmuşum. Gece-gündüz demeden kızım için savaşıyorum. Ne olur Allah rızası için sesimi duyun ve bana yardımcı olun. Kendim Adana Ceyhan’da yaşıyorum. Kızımın tedavisi için 35 trilyondan bahsediyorlar, bunun sadece yüzde 12’sini tamamladık. Kızımın hayatı şu an dört makineye bağlı. Daha önce asgari ücretli bir işte çalışıyordum kızımın hastalığı ve tedavisi için işimi bırakmak zorunda kaldım. Kızım için savaşıyorum. Çocuğum ölmesin, yaşasın istiyorum” dedi.
Yorumlar 1
Kalan Karakter: