Şanlıurfa'da hemofili, lösemi, talasemi, lenfoma ve diğer kan hastalıklarıyla mücadele eden vatandaşlar birtakım sıkıntılar yaşıyor. Hemofili Derneği Başkanı Yıldırım, özellikle ilaç raporları konusunda hastaların büyük bir bürokratik engelle karşılaştığını iddia etti.
Kronik ve kalıtsal hastalıklarda rapor zorunluluğunun hem maddi hem de fiziksel anlamda ciddi zorluklara yol açtığını ifade eden Yıldırım, bu raporların tamamen kaldırılması veya en azından 5 yıllık sürelerle düzenlenmesi gerektiğini ifade etti.
Hastaların sık sık rapor yenilemek zorunda bırakılmasının hastanelerde gereksiz yığılmaya neden olduğunu söyleyen Yıldırım, “Bu durum hem hastayı hem de doktoru zorluyor. Tetkikler yılda kaç kez gerekiyorsa merkezi sisteme entegre edilmeli ve rapor süreci kolaylaştırılmalıdır” diye konuştu.
Şanlıurfa’daki bazı hematologların, Sağlık Uygulama Tebliği’ne (SUT) göre 1 yıl olması gereken raporları yalnızca 3 ay süreyle düzenlediği iddia edildi. Yıldırım, bunun açık bir mevzuat ihlali olduğunu belirterek, “Hastanın hakkını korumakla yükümlü olan uzmanların, yönetmeliklere uygun davranması gerekir.” dedi.
Çözüm bulamayan hastalar başka illere gitmek zorunda kalıyor
Şanlıurfa’da rapor alamayan birçok hemofili hastasının, tedavi süreçlerinin aksamaması için çevre illere gitmek zorunda kaldığını söyleyen Yıldırım, bunun hem masrafı artırdığını hem de hastalar için büyük bir yıpranma oluşturduğuna dikkat çekti.
Ali Yıldırım, İl Sağlık Müdürlüğü ve hastane başhekimlerini, uzman doktorlarla birlikte harekete geçmeye davet ederek şu çağrıda bulundu:“Hemofili ve diğer kan hastalıklarının mağduriyeti artık kritik bir noktaya ulaşmıştır. Sağlık Bakanlığı bu süreci bir an önce ele almalı ve hastaların yaşamını kolaylaştıracak adımları vakit kaybetmeden atmalıdır.”
Yorumlar
Kalan Karakter: